ویروس‌های اصلاح‌ شده روشی مفید را برای وارد کردن اجزای CRISPR/Cas9 به هسته سلول‌ها ارائه کرده‌اند – با این حال گران هستند، مقیاس‌پذیری آن‌ها دشوار است و به طور بالقوه سمی هستند.

در مطالعات اخیر محققین در حال بررسی روشی جدید برای انتقال ذرات به سلول های بنیادی که نفوذ به آنها بسیار دشوار است، هستند.

در حال حاضر دارورسانی نوکلئیک اسید، به کمک نانوذرات لیپیدی (LNP) است که از کلسترول، پلی اتیلن گلیکول و یک لیپید حاوی آمین قابل یونیزاسیون تشکیل شده است.

برگزاری کارگاه آشنایی با مدلهای حیوانات آزمایشگاهی در حوزه قلب و عروق با حضور جناب آقای دکتر شهرام ربانی